MSD Corporation(본사: 도쿄도 치요다구, 사장: Kyle Tuttle, 이하 MSD)은 선택적 P2X3 수용체 길항제/기침 치료제 리프누아정 45mg(일반명: 게파픽산트 구연산염, 이하 "리프누아정")에 대해 1월 20일 제조판매 승인을 받았습니다

리프누아정은 MSD 계열사와의 독점 판매 계약에 따라 교린제약홀딩스(본사: 도쿄도 치요다구, 사장: 오기하라 시게루)의 자회사인 교린제약(본사: 도쿄도 치요다구, 사장: 오기와라 시게루, 이하 교린제약)이 독점 판매합니다

``리프누아 정제''는 세계 최초로 승인된 선택적 P2X3 수용체 길항제로서, 기도 미주 신경의 C 섬유에서 발견되는 P2X3 수용체를 통해 세포외 ATP 신호 전달을 차단하여 감각 신경 활성화 및 기침을 억제합니다 적응증은 '난치성 만성 기침'이다

MSD는 충족되지 않은 의학적 요구를 충족하기 위해 혁신적인 의약품과 백신을 계속 개발하고 사람들의 생명을 구하고 개선하기 위해 노력할 것입니다
리프누아정의 독점 판매를 통해 교린제약은 우선 호흡기 분야에서 제품 라인업을 확대하고 이 분야에서의 입지를 더욱 확대하며 만성 기침 치료에 기여하는 것을 목표로 하고 있습니다

선택적 P2X3 수용체 길항제/기침치료제 “Rifnua® 정제 45mg”
■ 판매명: 리프누아®정 45mg
■ 일반 이름: Gephapixantate citrate
■ 효능 또는 효과: 난치성 만성 기침
■ 복용량 및 투여: 일반적인 성인 복용량은 게파픽산트 45mg을 하루 2회 경구 투여하는 것입니다
■ 승인 신청일: 2021년 2월 26일
■ 승인 날짜: 2022년 1월 20일