이 에이전트 (Pentasa®1g의 좌약)는 메 살라진의 활성 성분 인 메살라진의 주요 작용 메커니즘이며, 이는 seppositor의 효과적인 메커니즘이며 활성 산소의 제거입니다1), Leukotriene B4(LTB4) 생합성 억제 효과1), Phospholipase d 활성화2), 퍼 옥시 좀 증식 인자 활성화 수용체 γ (PPAR-γ) 활성화 활성3), 핵 인자 κB (NF-κB) 활성화의 억제 작용4), 비만 세포에서 히스타민 방출의 억제 효과5), 혈소판 활성화 인자 (PAF) 생합성의 억제 효과6), 인터루킨 -1β (IL-1β) 생산의 억제 효과7)고려됩니다.
메 살라 진의 작용 메커니즘
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염증 부위로 이동하는 호중구 및 대 식세포에 의해 생성 된 반응성 산소는 프로테아제를 활성화시킴으로써 직간접 적으로 세포 손상을 유발한다고합니다. 히드 록시 라디칼과 차아 염소산염 이온이 가장 세포 독성이라고합니다. 메살라 진은 과산화물을 지우지 않지만, 과산화수소, 차아 염소산 이온 및 하이드 록시 라디칼을 지우면서 활성 산소로 인한 세포 손상을 억제하는 것으로 생각된다.
활성 산소는 세포 손상을 유발할뿐만 아니라 보체 성분 (C5A), PAF와 같은 백혈구 이동 인자의 생성을 유발한다고 말하면서 염증성 세포의 침윤을 촉진한다고합니다. LTB4강력한 호중구 화학 주성 인자이지만 메살라 진은 생합성을 억제합니다.
따라서 메 살라진은 ltb4의 생합성을 억제하는 것으로 추정됩니다. 또한 염증 세포의 침습을 억제하는 활성 산소 제거 효과, 염증의 진행을 억제합니다.
반면, 장 점막의 비만 세포는 궤양 성 대장염 및 크론 병에서 탈지를 유발하여 히스타민과 같은 화학 매개체를 방출하여 국소 염증을 촉진하는 것으로 알려져 있습니다. 인간 결장의 비만 세포에서 항-이민 글로불린 E (항 -IGE)의 자극으로 인해 메살라 진은 히스타민 방출을 억제했지만, 인간의 장에서 검출 된 메살라 진의 농도를 고려할 때, 메살라 진의 의약 효과가 파트너티질의 효과가 히스타민의 해산에 영향을 미칠 수있는 것으로 추측된다.
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2024/5/31
