혈액투석 환자를 위한 이 약 (비버)®정 50mg)의 투여에 관한 정보는 없습니다
[참조]
◆분자량
이 약의 활성성분인 비비그론의 분자량은 44453입니다
◆혈장 단백질 결합률
인간 혈장에서[3H]비비그론 01~100 μmol/L(최종 농도) 첨가 시 시험 농도별 단백질 결합률은 496%~513%였으며, 시험 농도 범위 내에서는 비비그론 농도에 관계없이 단백질 결합률이 일정하였다(시험관 내）。
◆혈액세포 이동
인간의 혈액에서[3H] 비비그론 01~10μmol/L(최종농도)를 첨가했을 때 연구된 각 농도에서의 혈액/혈장 농도비는 08~10이었고, 연구된 농도 범위에서는 비비그론 농도에 관계없이 혈액세포 이동이 일정했다(시험관 내）。
◆유통량
공복 상태의 건강한 성인 남성 8명에게 비비그론정 50mg을 단회 경구 투여했을 때 겉보기 분포용적(기하평균(%CV))은 5820(561)L이었습니다
◆배설율
건강한 성인 남성 6례(외국인) [14C]비베그론 100mg참고)를 단회 경구 투여하여 물질수지 시험을 한 결과, 투여 후 20일까지 투여된 방사능의 203%가 소변으로, 592%가 대변으로 배설되었습니다 또한 투여 후 5일까지 변화되지 않은 방사능이 소변이나 대변으로 배설되는 비율은 소변에서 927%, 대변에서 910%였다
주) 이 약의 용법 및 용량은 ``성인의 통상용량은 비비그론 50mg을 1일 1회 식후 경구투여''입니다
- 참조; 전자부록(163, 165, 19항) [2024년 10월 개정(5판)]
- 참조; 면담 양식 (VII2(5) 분포량, VII5(6) 혈장 단백질 결합율, VII72) 배설율) [2024년 10월 개정(9판)]
2024/11/18
