이 에이전트(Flutiform®50 에어로졸/125 에어로졸)의 대사 및 배설 경로는 다음과 같습니다
◆신진대사
플루티카손 프로피오네이트
- CYP3A4는 플루티카손 프로피오네이트를 주요 대사산물인 17β-카르복실산으로 대사하는 데 관여합니다(시험관 내）１）。
- 건강한 주제를 위해[3H] 플루티카손프로피오네이트 1mg 또는 16mg을 경구 투여한 경우, 투여 후 168시간까지 소변에서는 변화된 형태가 검출되지 않았으나, 17β-카르복실산 형태와 글루쿠로니드 복합체가 관찰되었습니다 17β-카르복실산 형태가 변에서 변하지 않은 형태로 주요 대사산물로 관찰됨(외국인 자료)２）。
포모테롤
- 포르모테롤의 O-탈메틸화에는 CYP2D6, 2C19, 2C9 및 2A6이 포함됩니다 (시험관 내）３）。
- 건강한 대상을 위해[3H] 포르모테롤 37μg 경구 투여 직후 [3H] 포르모테롤 16μg을 연속적으로(30분) 정맥주입한 경우, 투여 후 168시간까지 혈장 및 소변의 주요 대사물질은 포르모테롤의 글루쿠로니드 복합체였으며 소변에서도 O-탈메틸화된 형태의 글루쿠로니드 복합체가 관찰되었습니다(외국인 데이터)４）。
◆배설
플루티카손 프로피오네이트
- 건강한 주제를 위해[3H] 플루티카손프로피오네이트 1mg 또는 16mg을 경구 투여한 경우, 투여한 방사능의 1~5%가 소변으로 배설되었으며, 투여 후 168시간까지 투여한 방사능의 약 90% 이상이 대변으로 배설되었습니다(외국인 자료)２）。
포모테롤
- 건강한 주제를 위해[3H] 포르모테롤 37μg 경구 투여 직후 [3H] 포르모테롤 16μg을 연속적으로(30분) 정맥 주입한 결과, 투여 후 168시간까지 투여된 방사능의 62%가 소변으로, 24%가 대변으로 배설되었습니다(외국인 데이터)４）。
[관련 FAQ]
- 전자첨부(164항, 165항) [2025년 9월 개정(7판, 재심사 결과)]
참고자료
- 피어스, RE 외 :마약 메타탭 폐기 2006 ;34 :1035-1040 (PMID:16565171)
- 하딩, SM :호흡하세요 메드 1990 ;84 :25-29(PMID:2287792)
- 힘내세요, SM 외 :오전 J 호흡 메드 2002 ;1(4) :285-300 (PMID:14720051)
- Rosenborg, J 외 : 약물 Metab 폐기 1999 ;27(10) :1104-1116(PMID:10497135)
2025/9/12
