혈액 투석 환자를위한이 약물 (LastVik®표 75mg)의 관리에 관한 정보는 없습니다.
[참조]
◆ 분자량
이 생성물의 활성 성분 인 Ruskfloxacin의 분자량은 439.43입니다 (Ruskfloxacin Hydrochloride의 분자량은 475.89).
◆ 혈장 단백질 결합 속도
Ruskfloxacin 1.0 및 10.0μg/mlin vitro각각 74.0%와 71.2%였다1).
◆ 분배 볼륨
24 명의 건강한 성인 남성이 75mg의 Ruskfloxacin (정제)의 단일 경구 복용량을 받았을 때 명백한 분포 (VD/F) (평균 ± 표준 편차)의 명백한 양의 배분량 (평균 ± 표준 편차).2).
◆ 배설 속도
6 명의 건강한 성인 남성이 75mg의 Ruskfloxacin (정제)의 단일 경구 복용량을 받았을 때, 투여 후 최대 144 시간의 변환 된 물질의 배설 속도는 소변에서 8.38%, 대변에서 16.0%였습니다. 변하지 않고 데시 클로 프로필 바디의 총 배설 속도는 소변에서 39.9%, 대변에서 24.9%였다2).
- 참조; 전자 첨부 파일 (섹션 16.3.1, 16.5, 19) [2024 년 5 월 개정 (2 판)]
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참조; 인터뷰 양식 (vii.2. (5) 분포 부피, vii.5. (6) 혈장 단백질 결합률, vii.7. 배설) [2024 년 5 월 개정 (7 판)]
참조
- 사내 재료 : 인간 생물학적 샘플 사용in vitro시험 (2019 년 9 월 20 일 승인, CTD2.7.2.2)
- 내부 문서 : 약동학 시험 (2019 년 9 월 20 일 승인, CTD2.7.2.2)
2024/7/29
